关于博瑞

博瑞历史

2017年

“零缺陷” 通过美国FDA检查;

卡泊芬净注射剂在欧洲上市;

首次通过韩国KFDA官方认证;

首次通过日本PMDA官方认证

2016

首次通过欧盟EMDA的cGMP检查;

再次通过FDA的cGMP认证

2015

完成股份制改造,改名为博瑞生物医药(苏州)股份有限公司;

信泰制药和博瑞泰兴双双通过国内新版GMP认证

2013

全资子公司信泰制药建成投产,博瑞成为全产业链医药集团;

首次通过美国FDA的cGMP认证

2012

创始人袁建栋博士入选“千人计划”

2010

成立全资子公司信泰制药

2006

开发出拥有自主产权的恩替卡韦合成工艺

2001

博瑞医药成立