技术服务

发酵半合成

合成

产品名称 规格 分类 药物类别 转让内容/进展 产品特点
柠檬酸铁原料及片

片剂

日本250mg/片;

美国210mg/片;

3+3 补铁,高磷血症 临床批文/完成研究

Keryx Biopharms(US),Japan Tobacco(JP)口服补铁剂,市场容量大。无化合物、晶型专利

奥贝胆酸原料及片

片剂

5mg/片;

10mg/片;

3+3 胆汁淤积,脂肪肝 临床批文/完成小试

Intercept  Pharmaceuticals原研,鹅去氧胆酸的衍生物。化合物、用途专利未进中国。

替诺福韦艾拉酚胺原料、片 片剂 3+3 乙肝,艾滋病 临床批文/小试

化合物专利于2021年7月到期,单富马酸盐化合物专利于2021年7月到期。

泊沙康唑原料、片及注射液

注射液

16.7ml;

300mg;

3+3 抗真菌 临床批文/完成研究

化合物专利过期晶型I专利2018到期。 片剂2017年到期,混悬液2022年到期。泊沙康唑作为伊曲康唑的衍生物, 安全性和耐药性均优于其它三唑类药物,预计上市顶峰将会超过10亿美元的销售。博瑞已实现产业化。

LCZ696原料及片剂

片剂

50mg/片;

100mg/片;

200mg/片;

3+3 慢性心衰 临床批文/完成中试

诺华制药,缬沙坦和 AHU-377形成的超分子络合物,Ⅲ期临床显著优于依那普利,安全性高,预测为重磅明星,市场潜力巨大。超分子络合物专利已授权,到期日为2026.11.08.

阿维莫泮原料及片

胶囊

12mg/粒;

3+3 术后肠梗阻 临床批文/取得临床批文

迄今全球范围内获准上市的第一个术后肠梗阻特异性治疗药物,分析家们预测,阿维莫泮未来成为重量级产品,在国内没有专利问题

替格瑞洛原料及片

片剂

90mg;

3+4 抗凝血 技术/完成研究

专利路线,市场大。化合物2019年12月到期,晶型2021年5月到期。

依度沙班原料及片

片剂

15 mg;

30mg;

3+3 抗凝血 临床批件/完成研究

抑制凝血因子Xa.,抗凝血药物市场容量巨大,2022年化合物专利到期晶型专在审,若授权2031年到期

托法替尼原料及片

片剂

5mg;

3+3 类风湿 临床批文/已取得临床批文

(JAK)抑制剂,治疗类风湿疾病的新宠,市场容量大。 化合物专利2022年11月到期

磺达肝癸钠原料及注射液

注射液

0.5ml;

2.5mg;

3+4 抗凝血 技术/已申报

国内无专利。合成难度大,竞争小,前景好,已产业化

曲贝他定原料及注射液

注射液

1mg/支;

0.25mg/支;

3+3 软组织肉瘤、卵巢癌 临床批文/完成发酵工艺开发

在中国没有化合物专利。衍生物化合物专利到期日为2021.4.12。发酵半合成药物,发酵产物经20多步合成,技术难度大,门槛高,国内竞争小。适应症广。

奥利万星原料及注射剂

冻干粉针

400mg*3支;

3+3 半合成糖肽抗生素 临床批文/完成小试

化合物专利已过期。2014.8.6FDA批准,是FDA批准用于ABSSSIs治疗的首个和唯一一种单剂量治疗方案的抗生素。患者仅接受一次Orbactiv输液。

达巴万星原料及注射剂

冻干粉针

500mg;

3+3 半合成糖肽抗生素 临床批文/完成中试

达巴万星在治疗导管相关的血源性感染以及皮肤和软组织感染有良好的效果。中国不存在化合物专利,仅有三篇组合物专利2025年过期。

吡美莫司原料及乳膏

乳膏1%

10g/支;

15g/支;

3+4 特应性皮炎、湿疹 技术/技术成熟

原研诺华,适用于儿童湿疹,无糖皮质激素类药物副作用。化合物专利,晶型专利2018年6月到期。

依维莫司原料及片

片剂

5mg;

10mg;

3+4 乳腺癌、肾癌 技术/技术成熟

mTOR抑制剂,无化合物专利,晶型专利2019年到期,适应症专利2022年到期,国内有4家申报

阿尼芬净原料及注射剂

冻干粉针

50mg;

100mg;

3+3 深部真菌感染 临床批文/完成中试

β (1,3)-D-葡萄糖抑制剂,化合物专利过期,国内仅有一家华北制药申报,市场前景好

米卡芬净原料及注射剂

冻干粉针

50mg;

3+4 深部真菌感染 技术/已申报

β (1,3)-D-葡萄糖抑制剂,化合物和适应症专利2015年到期,市场前景好

卡泊芬净原料及注射剂

冻干粉针

50mg;

70mg;

3+4 深部真菌感染 技术/已申报 β (1,3)-D-葡萄糖抑制剂,化合物专利过期,无侵权风险,市场前景好
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