公司概况>
集团领导>
发展历程>
制剂产品>
原料药及中间体>
兽药相关>
研发体系>
知识产权体系>
生产质量体系>
新闻资讯>
媒体关注>
股票信息>
公司公告>
互动交流>
人才理念>
员工风采>
社会招聘>
OA系统>
企业邮箱>
电子协同>
岗位职责:
1、负责技术文件审核与转移;
2、质量标准、工艺规程、研发报告等文件的管理;
3、对照品CoA的审核;
4、文件变更处理;
5、项目节点(小试、中试)核查。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学及相关专业;
2、2年以上药品研发工作经验,有研发QA工作经验者优先,英语四级以上。
联系电话:0512-62550260
联系邮箱:zhaopin@bright-gene.com
苏州
电话: 0512-62550260
邮箱: zhaopin@bright-gene.com
山东
重庆
电话: 18996235168
邮箱: elayner@qq.com,zouling@ bright-gene.com
泰兴
电话: 0523-87678188转836
邮箱: boruitxhr@bright-gene.com