9月4日，由博瑞医药自主研发的首个国产甲磺酸艾立布林注射液（博立宁®）在重庆开出首张处方。博立宁®在GMP检查通过当日即完成商业发货；从商业订单处理到首张处方完成购药仅用时5天，标志着该产品正式进入临床使用，开始为局部晚期或转移性乳腺癌患者的疾病治疗和生存质量改善发挥价值。

2023年9月4日，乳腺癌患者凭处方购买博立宁®

甲磺酸艾立布林源于自然界中的冈田软海绵素B（Halichondrin B），对于晚期或转移性乳腺癌患者具有独特的临床治疗价值。不同于其他微管类药物，艾立布林作为新型微管抑制剂，独特的结合位点使其针对紫杉类等化疗药物耐药的晚期或转移性乳腺癌患者，仍可以带来临床获益；在对301和305两个III期研究的汇总分析中，共计1864名晚期或转移性乳腺癌患者，其中艾立布林组的中位总生存期达到15.2个月，高于对照组的其他化疗方案¹。同时，艾立布林还具备诱导血管重塑的非微管作用，可以提高其他联用或序贯的抗肿瘤药物疗效，抑制并逆转肿瘤上皮细胞向间质型转化；在一项II期研究中，选择艾立布林联合曲帕双靶用于HER2阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗，客观缓解率达到80%，中位无进展生存期达到23.1个月²。

随着甲磺酸艾立布林注射液(博立宁®)首张处方的快速开出，有效地检验了博瑞在整个商业化链条中的快速响应、衔接、协调能力和凝聚力。接下来，博瑞医药将全面携手各区域的商业合作伙伴，全力推动产品在全国各地医院或DTP药房的覆盖，不断提高可及性，让产品能够更及时地服务更多乳腺癌患者。

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